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Introduction
Le syndrome de Kallmann est une maladie génétique rare qui se caractérise par une perte totale d'odorat et un hypogonadisme. Ces symptômes proviennent d'une anomalie dans le développement de neurones du système olfactif et du centre de contrôle de l'appareil reproducteur.
Problématique
Comment le cerveau contrôle-t-il le fonctionnement de l'appareil reproducteur ?
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Le complexe hypothalamo-hypophysaire
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Doc. 1
Localisation et fonctionnement du complexe hypothalamo-hypophysaire.
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La GnRH est une neurohormone produite par des neurones de l'hypothalamus. LH et FSH sont des hormones produites par l'adénohypophyse.
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Vocabulaire
Hypogonadisme : développement anormalement faible des gonades, se traduisant par des productions gonadiques basses.