Le cancer est à l'origine d'environ 15 millions de décès chaque année dans le monde. Il peut toucher différents organes.

De nos jours, certains cancers comme celui du sein ou du col de l'utérus sont soumis à un dépistage régulier (tous les deux ans en moyenne). Cependant, certains facteurs comme la présence de ces cancers dans l'entourage familial peuvent augmenter la fréquence des dépistages. De plus, si le risque semble très élevé, un examen génétique peut être réalisé pour détecter des mutations qui peuvent être responsables de ces types de cancers.

On s'intéresse maintenant à la répartition des cancers au sein d'une famille.

1. D'après l'analyse de l'arbre généalogique, peut-on dire si les cancers étudiés sont transmissibles à la descendance ?

2. Si l'on note « A » l'allèle sain et « a » l'allèle muté à l'origine des cancers étudiés, pourquoi peut-on dire que l'allèle « a » est récessif et que l'allèle « A » est dominant ?

3. Expliquez pourquoi les médecins préconisent des dépistages plus fréquents dans les familles où ces cancers ont touché certaines personnes.

1. Si les cancers étudiés sont transmissibles à la descendance, alors plusieurs personnes de la même famille ont une forte probabilité d'être atteintes.

2. Rappelez-vous que nous possédons deux allèles (identiques ou différents) pour chaque gène.

3. Les dépistages plus fréquents dans certaines familles laissent supposer que les risques ne sont pas les mêmes selon les personnes de notre entourage. Est-ce le cas ?