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Physique-Chimie Terminale Spécialité

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Préparation aux épreuves du Bac
1. Constitution et transformations de la matière
Ch. 1
Modélisation des transformations acide-base
Ch. 2
Analyse physique d'un système chimique
Ch. 3
Méthode de suivi d'un titrage
Ch. 4
Évolution temporelle d'une transformation chimique
Ch. 5
Évolution temporelle d'une transformation nucléaire
BAC
Thème 1
Ch. 6
Évolution spontanée d'un système chimique
Ch. 7
Équilibres acide-base
Ch. 8
Transformations chimiques forcées
Ch. 9
Structure et optimisation en chimie organique
Ch. 10
Stratégies de synthèse
BAC
Thème 1 bis
2. Mouvement et interactions
Ch. 11
Description d'un mouvement
Ch. 12
Mouvement dans un champ uniforme
Ch. 13
Mouvement dans un champ de gravitation
Ch. 14
Modélisation de l'écoulement d'un fluide
BAC
Thème 2
3. Conversions et transferts d'énergie
Ch. 15
Étude d’un système thermodynamique
Ch. 16
Bilans d'énergie thermique
BAC
Thème 3
4. Ondes et signaux
Ch. 17
Propagation des ondes
Ch. 18
Interférences et diffraction
Ch. 19
Lunette astronomique
Ch. 20
Effet photoélectrique et enjeux énergétiques
Ch. 21
Évolutions temporelles dans un circuit capacitif
BAC
Thème 4
Annexes
Fiche méthode 14
Fiche pratique

Nomenclature

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Le nom d'une molécule organique (essentiellement constituée d'atomes de carbone et d'hydrogène) dépend du nombre d'atomes de carbone de la chaîne linéaire principale, du ou des groupes caractéristiques présents dans la structure ainsi que des éventuelles ramifications. On se restreint ici à présenter uniquement les molécules organiques ne possédant qu'un seul groupe caractéristique positionné sur la chaîne principale.
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A
Squelette carboné

La chaîne principale d'atomes de carbone correspond à la chaîne la plus longue présente dans la molécule. Le tableau suivant dresse la liste des premiers préfixes employés :

Nombre d'atomes de carbone12345678910
Racineméth-éthprop-but-pent-hex-hept-oct-non-déc-
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B
Familles chimiques et groupes caractéristiques

Le tableau suivant recense quelques groupes caractéristiques courants en chimie organique :
  • la notation \text{R} désigne une suite quelconque commençant par un atome de carbone \text{C} ;
  • l'absence de notation après une liaison - signifie qu'il s'agit soit d'un atome d'hydrogène \text{H}, soit d'une suite d'atomes commençant par un atome de carbone \text{C} ;
  • la notation \text{X} désigne un atome halogène (\text{F}, \text{Cl}, \text{Br} ou \text{I}).

FamilleAlcaneAlcèneAlcoolAldéhydeCétone
Formule 
Alcène
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Alcool
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Aldéhyde
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Cétone
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Nom du groupe caractéristique  HydroxyleCarbonyleCarbonyle
Nomenclature-ane-n-ène-an-n-ol-anal-an-n-one


FamilleAcide carboxyliqueEsterAmine primaireAmideHalogénoalcane
Formule
Acide carboxylique
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Acide carboxylique
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Amine primaire
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Amide
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R — X

Nom du groupe caractéristiqueCarboxyleEsterAmineAmideHalogénure
Nomenclature(acide) -anoïque-anoate d'alkyle-an-n-amine*-anamide**(n-halogéno-)


* Pour une amine primaire.
** Pour un amide primaire non substitué.
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C
Règles de nomenclature

Pour nommer une molécule organique, il faut suivre les trois règles suivantes :
  • identifier la chaîne carbonée principale et lui associer la racine adaptée en fonction du nombre d'atomes de carbone ;
  • repérer la présence ou non d'un groupe caractéristique, sa position sur la chaîne principale en imposant le début de la numérotation à l'extrémité de la chaîne principale la plus proche du groupe caractéristique. Lui associer le suffixe ou le préfixe adapté (on se restreint à la nomenclature de molécules ne possédant qu'un seul groupe caractéristique, positionné sur la chaîne d'atomes de carbone la plus longue) ;
  • dénombrer les éventuelles ramifications sur la chaîne carbonée en comptant le nombre d'atomes de carbone, en leur associant la racine correspondante et en relevant leur position sur la chaîne principale. Si la numérotation n'est pas fixée par la présence d'un groupe caractéristique, commencer la numérotation de la chaîne principale à l'extrémité la plus proche de la plus longue ramification. En cas de plusieurs ramifications, les classer par ordre alphabétique (on se limite aux ramifications linéaires ne possédant aucun groupe caractéristique).
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D
Exemples

On se propose de justifier, dans les exemples suivants, le nom de la molécule avec la formule semi-développée associée :

Placeholder pour Exemple 1Exemple 1
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Placeholder pour Exemple 3Exemple 3
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